维昇药业港股上市募6.72亿港元首日平收 2年1期均亏损

2025-03-21 16:33 来源:中国经济网

  中国经济网北京3月21日讯 维昇药业(02561.HK)今日在港交所上市,开盘报68.8港元,盘中最低报64.8港元,截至收盘,维昇药业报68.8港元,涨幅0.00%。 

  分配结果公告显示,维昇药业发售股份数目11,385,000股,其中,香港公开发售的发售股份数目4,554,000股,国际发售的发售股份数目6,831,000股。

    

  维昇药业的联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人为摩根士丹利、Jefferies,联席账簿管理人及联席牵头经办人为中信证券、富途证券、国元国际、东吴证券(香港)、联席牵头经办人为百惠金控、瑞邦证券。 

    

  维昇药业的最终发售价为68.8港元,所得款项总额783.3百万港元,扣除基于最终发售价的估计应付上市开支111.0百万港元,所得款项净额为672.3百万港元。 

  

    

  维昇药业的募资将用于为正在进行的进口核心产品的BLA注册,正在进行的及计划中的本地生产核心产品的研发及BLA注册,计划中的新适应症扩展临床试验,以及核心产品隆培促生长素(lonapegsomatropin)的计划商业化上市提供资金,包括用于为正在进行的用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)的中国3期关键性试验的开放标签扩展研究部分及监管申报筹备以及为治疗成人甲状旁腺功能减退症的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)在中国的商业化(一经批准)提供资金;将用于为正在进行的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)的中国3期关键性试验的开放标签扩展研究部分及商业化上市的筹备工作提供资金;将用于为正在进行的那韦培肽(navepegritide)的中国2期试验的开放标签扩展研究部分及治疗软骨发育不全的相关分析提供资金;将用于拨付营运资金及作其他一般公司用途。 

  维昇药业于2018年11月成立,是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司。维昇药业目前没有获准可作商业销售的产品,亦未从产品销售中产生任何收入。自成立以来的各年度及于往绩记录期间,维昇药业均产生经营亏损。 

  于2022年、2023年及截至2024年9月30日止九个月,维昇药业的综合亏损总额分别为人民币288.9百万元、人民币249.5百万元及人民币129.7百万元。 

  维昇药业表示,综合亏损总额的变动主要是由于截至2023年12月31日止年度,与公司的候选药物有关的研发开支减少人民币121.8百万元,且截至2023年12月31日止年度录得与公司于2023年2月取消根据承诺及预付款项协议采购先前储备药物原液的承诺有关的终止采购合同的亏损人民币109.0百万元。公司的绝大部分经营亏损乃由研发开支、管理费用及其他收益及亏损净额所致。 

    

  于2022年、2023年及截至2024年9月30日止九个月,维昇药业的经营活动所用现金净额分别为人民币246.5百万元、人民币271.3百万元及人民币102.4百万元。 

   

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(责任编辑:田云绯)
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维昇药业港股上市募6.72亿港元首日平收 2年1期均亏损

2025年03月21日 16:33    来源: 中国经济网    

  中国经济网北京3月21日讯 维昇药业(02561.HK)今日在港交所上市,开盘报68.8港元,盘中最低报64.8港元,截至收盘,维昇药业报68.8港元,涨幅0.00%。 

  分配结果公告显示,维昇药业发售股份数目11,385,000股,其中,香港公开发售的发售股份数目4,554,000股,国际发售的发售股份数目6,831,000股。

    

  维昇药业的联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人为摩根士丹利、Jefferies,联席账簿管理人及联席牵头经办人为中信证券、富途证券、国元国际、东吴证券(香港)、联席牵头经办人为百惠金控、瑞邦证券。 

    

  维昇药业的最终发售价为68.8港元,所得款项总额783.3百万港元,扣除基于最终发售价的估计应付上市开支111.0百万港元,所得款项净额为672.3百万港元。 

  

    

  维昇药业的募资将用于为正在进行的进口核心产品的BLA注册,正在进行的及计划中的本地生产核心产品的研发及BLA注册,计划中的新适应症扩展临床试验,以及核心产品隆培促生长素(lonapegsomatropin)的计划商业化上市提供资金,包括用于为正在进行的用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)的中国3期关键性试验的开放标签扩展研究部分及监管申报筹备以及为治疗成人甲状旁腺功能减退症的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)在中国的商业化(一经批准)提供资金;将用于为正在进行的帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)的中国3期关键性试验的开放标签扩展研究部分及商业化上市的筹备工作提供资金;将用于为正在进行的那韦培肽(navepegritide)的中国2期试验的开放标签扩展研究部分及治疗软骨发育不全的相关分析提供资金;将用于拨付营运资金及作其他一般公司用途。 

  维昇药业于2018年11月成立,是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司。维昇药业目前没有获准可作商业销售的产品,亦未从产品销售中产生任何收入。自成立以来的各年度及于往绩记录期间,维昇药业均产生经营亏损。 

  于2022年、2023年及截至2024年9月30日止九个月,维昇药业的综合亏损总额分别为人民币288.9百万元、人民币249.5百万元及人民币129.7百万元。 

  维昇药业表示,综合亏损总额的变动主要是由于截至2023年12月31日止年度,与公司的候选药物有关的研发开支减少人民币121.8百万元,且截至2023年12月31日止年度录得与公司于2023年2月取消根据承诺及预付款项协议采购先前储备药物原液的承诺有关的终止采购合同的亏损人民币109.0百万元。公司的绝大部分经营亏损乃由研发开支、管理费用及其他收益及亏损净额所致。 

    

  于2022年、2023年及截至2024年9月30日止九个月,维昇药业的经营活动所用现金净额分别为人民币246.5百万元、人民币271.3百万元及人民币102.4百万元。 

   

(责任编辑:田云绯)


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